Ключови аспекти на изискванията за сериализация при медицинските изделия в Европа

 

GS1 България съвместно със Софтгруп кани заинтересуваните компании да определят свои представители, които да участват в онлайн семинар на тема: Ключови аспекти на изискванията за сериализация при медицинските изделия в Европа.

Семинарът е насочен към производителите на медицински изделия в България и има за цел своевременно да информира и да подготви компаниите за изпълнение на изискванията на европейските регулации, свързани с идентификацията на медицински изделия. Събитието ще се проведе на 5 октомври 2020г., с работен език – български.

Програмата включва:

1.ЕВРОПЕЙСКА РЕГУЛАЦИЯ ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ (MDR)

  • Регламент (ЕС) 2017/745
  • Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагностика
  1. UDI НОСИТЕЛИ НА ДАННИ – ФОРМАТ НА БАРКОДА И ЧОВЕШКИ ЧЕТИМА ЧАСТ
  • Basic UDI, UDI- DI и UDI-PI
  1. Класификация и срокове за имплементиране на медицински изделия и инвитродиагностичните изделия IVDR
  2. Европейска база данни на медицинските изделия (EUDAMED)
  • EUDAMED преглед & срокове
  • EUDAMED модули
  • EUDAMED регистрация
  1. Разлики в изискванията: EU MDR спрямо US FDA – GUDID, връзка с GDSN.

Допълнителна информация и формата за регистрация може да намерите на следния адрес:  https://www.softgroup.eu/event-serialization-of-medical-devices-for-eu/,

както и да се свържете с нас на тел. 02/811 7 433, 604 или имейли: desislava.dimitrova@gs1bg.org, gs1bulgaria@gs1bg.org